O conceito de ozônio de baixa dose com a seu moderado estresse oxidativo representa uma estratégia de hormesis ideal. As relações dose-resposta e concentração-efeito no contexto com aplicações específicas permitem fixar intervalos de concentração com benefício terapêutico. Com base nos bem conhecidos mecanismos de ozônio, sua bioquímica e efeitos farmacológicos, as diretrizes internacionais devem ser definidas a respeito de materiais fisiológicos e resistentes ao ozônio, suas indicações, aplicações e faixa de concentração e dose eficaz em indicações específicas.

Seguindo a regulamentação internacional das concentrações de ozônio em ambientes abertos e fechados , dentro das concentrações recomendadas pela OMS (World Organização de Saúde) e em conformidade com a Medical Device Directives MDD), para a garantia da qualidade e controle, algumas sociedades médicas europeias de ozônio medicinal criaram um projeto de requisitos essenciais para o procedimentos de tratamento , incluindo: (a) produção de ozônio medicinal; reatividade de O3 e de materiais resistentes ao ozônio; (b) ambiente livre de ozônio (regulamentos da OMS), obtido pela integração de efetiva de sistemas catalíticos; (c) o ozônio-resistente e materias fisiologicamente indiferentes utilizados em artigos descartáveis para MAH, intra-articular, intramuscular e outras injeções tópicas (para retal insuflação, o tratamento tópico, como banho de gás transcutanous e / ou desinfecção); (d) diretivas relativas aos dispositivos médicos para a segurança do paciente; (e) a medição do ozônio como requisito para concentrações e dosagens; e, (f) concentração, dosagens, e frequência de tratamento estão indicadas na dependência da indicação e doença, bem como sobre o mecanismo subjacente de ação.