Introdução: A osteoartrite (OA) é a principal causa de dor e incapacidade em idosos. Injeções intra-articulares de ozônio (O3) comumente têm efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios para reduzir a dor e melhorar a função na osteoartrite do joelho. Foi relatado que a autofagia reduzida em condrócitos desempenha um papel importante no desenvolvimento da OA. Este estudo teve como objetivo investigar o papel do O3 na autofagia em condrócitos tratados com IL-1β.

Métodos: Condrócitos primários foram isolados da cartilagem de ratos Wistar em 3 dias. O modelo de condrócitos OA foi induzido via tratamento com IL-1β por 24 h. Em seguida, as células foram tratadas com O3 e GW9662, o inibidor de PPARγ. A viabilidade celular foi avaliada por CCK-8. Além disso, as células foram submetidas a análise de Western blot, qRT-PCR e ensaio de imunofluorescência. Os números de autofagossomos foram observados por microscopia eletrônica de transmissão.

Resultados: 30 μg/ml O3 melhorou a viabilidade dos condrócitos tratados com IL-1β. O nível diminuído de proteínas de autofagia e o número de autofagossomos melhoraram em condrócitos tratados com IL-1β com O3 via ativação de PPARγ/mTOR. Além disso, os resultados de qRT-PCR mostraram que o O3 diminuiu os níveis de IL-6, TNF-α e MMP-3, MMP-13 em condrócitos tratados com IL-1β.

Conclusões: 30 μg/ml O3 melhorou a autofagia via ativação da sinalização PPARγ/mTOR e supressão da inflamação em condrócitos tratados com IL-1β.