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Scientific updates and researches in recent years.
Ozonioterapia: Atualizações científicas e pesquisas nos últimos anos.
Indicação Clínica: Alcoolismo e Osteoartrite do Joelho.
Tipo de Estudo: Randomizado, controlado.
Resumo: Aplicações médicas de ozônio ganham força, dia a dia. O ozônio, em seu estado oxidante, administrado em doses baixas e em vários tratamentos controlados, é capaz de ativar os sistemas antioxidantes endógenos que alcançam um equilíbrio redox. Como tal, é capaz de controlar o estresse oxidativo crônico associado a muitas doenças. Além disso, os níveis de óxido nítrico e citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral (TNF-α) e interleucina 1 e 6, foram modulados pelo ozônio. Além disso, a integridade e funcionalidade mitocondrial foi preservada, a homeostase de cálcio foi alcançada, os receptores de adenosina A1 foram ativados e a atividade da enzima superóxido dismutase foi regulada. Neste estudo são apresentados estudos pré-clínicos e clínicos de pesquisas recentes desenvolvidas em Cuba. Dois tópicos foram selecionados: alcoolismo e artrite. No mundo de hoje, o alcoolismo é um grave problema de saúde e social, afetando milhões de pessoas, sem distinção de raça, sexo, cultura ou latitude. Um critério diagnóstico de dependência de álcool é o aparecimento de uma síndrome de abstinência quando o consumo de álcool acaba. Estudos experimentais demonstraram que muitas das consequências da abstinência encontradas em animais se assemelham às observadas em humanos. Tais sinais e sintomas de abstinência de etanol (EW) incluem atividade aumentada do sistema nervoso autônomo; postura corporal e anormalidades motoras; hiperexcitabilidade do sistema nervoso central (SNC), incluindo hiper-reatividade sensorial, convulsão, ansiedade, etc. A ingestão crônica de altos níveis de álcool pode causar estresse oxidativo associado a alterações hepáticas e do SNC, principalmente devido à formação, através do álcool metabolismo, dos radicais livres, acetaldeído, oxidação lipídica e protéica e seus produtos de reação. Os efeitos protetores do ozônio na lesão cerebral induzida por estresse oxidativo e mudanças comportamentais em ratos, após 2 semanas de EW, foram estudados [2]. Além disso, foi realizado um ensaio clínico com 10 pacientes alcoólatras (tempo decorrido após a retirada do etanol: ≤ 3 semanas) tratados com ozônio por insuflação retal (concentração de ozônio de 20 a 35 mg/L e volumes de 100 a 150 ml). No estudo pré-clínico, 4 grupos de ratos (n= 10 cada) foram assentados: I-Control, II-Etanol, III-Etanol + Ozônio (20 mg/L, dose de 1mg/kg, 10 sessões por insuflação retal) e IV- Etanol + Oxigênio. No final do EW, os ratos foram submetidos a testes comportamentais seguidos de coleta de tecido cerebral para medir marcadores de dano oxidativo. O ozônio aumentou o consumo de alimentos, manteve a ingestão de água nos mesmos níveis que o grupo controle e restabeleceu o status de redox celular. Ansiedade, atividade locomotora e memória / aprendizagem dos ratos foram melhoradas. O ozônio protegeu o cérebro contra lesões oxidativas, melhorando funções importantes do SNC. No estudo clínico, os resultados demonstraram que o ozônio melhorou 70% dos sinais da Clinical Withdrawal Scale (CIWA-Ar), principalmente aqueles associados ao SNC. A eficácia do ozônio foi observada em pacientes que necessitaram de tratamento farmacológico. A redução dos escores da CIWA-Ar e do estresse oxidativo (p <0,05) foi demonstrada. Em resumo, o ozônio melhorou as funções do SNC e reduziu o estresse oxidativo em animais e pacientes durante o EW. Esses resultados sugerem efeitos reguladores do ozônio em importantes neurotransmissores do SNC. Com relação à artrite, muitos mediadores pró-inflamatórios estão aumentados na artrite reumatoide (AR), incluindo espécies reativas de oxigênio (EROs), como óxido nítrico (NO), citocinas pró-inflamatórias como fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), interleucina-1beta (IL-1β) e outras moléculas. O tratamento com ozônio tem efeitos regulatórios em alguns alvos patológicos associados à AR. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar a eficácia da ozonioterapia no inchaço articular, citocinas pró-inflamatórias e oxidativas.
Tipo de Estudo: Randomizado, controlado.
Resumo: Aplicações médicas de ozônio ganham força, dia a dia. O ozônio, em seu estado oxidante, administrado em doses baixas e em vários tratamentos controlados, é capaz de ativar os sistemas antioxidantes endógenos que alcançam um equilíbrio redox. Como tal, é capaz de controlar o estresse oxidativo crônico associado a muitas doenças. Além disso, os níveis de óxido nítrico e citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral (TNF-α) e interleucina 1 e 6, foram modulados pelo ozônio. Além disso, a integridade e funcionalidade mitocondrial foi preservada, a homeostase de cálcio foi alcançada, os receptores de adenosina A1 foram ativados e a atividade da enzima superóxido dismutase foi regulada. Neste estudo são apresentados estudos pré-clínicos e clínicos de pesquisas recentes desenvolvidas em Cuba. Dois tópicos foram selecionados: alcoolismo e artrite. No mundo de hoje, o alcoolismo é um grave problema de saúde e social, afetando milhões de pessoas, sem distinção de raça, sexo, cultura ou latitude. Um critério diagnóstico de dependência de álcool é o aparecimento de uma síndrome de abstinência quando o consumo de álcool acaba. Estudos experimentais demonstraram que muitas das consequências da abstinência encontradas em animais se assemelham às observadas em humanos. Tais sinais e sintomas de abstinência de etanol (EW) incluem atividade aumentada do sistema nervoso autônomo; postura corporal e anormalidades motoras; hiperexcitabilidade do sistema nervoso central (SNC), incluindo hiper-reatividade sensorial, convulsão, ansiedade, etc. A ingestão crônica de altos níveis de álcool pode causar estresse oxidativo associado a alterações hepáticas e do SNC, principalmente devido à formação, através do álcool metabolismo, dos radicais livres, acetaldeído, oxidação lipídica e protéica e seus produtos de reação. Os efeitos protetores do ozônio na lesão cerebral induzida por estresse oxidativo e mudanças comportamentais em ratos, após 2 semanas de EW, foram estudados [2]. Além disso, foi realizado um ensaio clínico com 10 pacientes alcoólatras (tempo decorrido após a retirada do etanol: ≤ 3 semanas) tratados com ozônio por insuflação retal (concentração de ozônio de 20 a 35 mg/L e volumes de 100 a 150 ml). No estudo pré-clínico, 4 grupos de ratos (n= 10 cada) foram assentados: I-Control, II-Etanol, III-Etanol + Ozônio (20 mg/L, dose de 1mg/kg, 10 sessões por insuflação retal) e IV- Etanol + Oxigênio. No final do EW, os ratos foram submetidos a testes comportamentais seguidos de coleta de tecido cerebral para medir marcadores de dano oxidativo. O ozônio aumentou o consumo de alimentos, manteve a ingestão de água nos mesmos níveis que o grupo controle e restabeleceu o status de redox celular. Ansiedade, atividade locomotora e memória / aprendizagem dos ratos foram melhoradas. O ozônio protegeu o cérebro contra lesões oxidativas, melhorando funções importantes do SNC. No estudo clínico, os resultados demonstraram que o ozônio melhorou 70% dos sinais da Clinical Withdrawal Scale (CIWA-Ar), principalmente aqueles associados ao SNC. A eficácia do ozônio foi observada em pacientes que necessitaram de tratamento farmacológico. A redução dos escores da CIWA-Ar e do estresse oxidativo (p <0,05) foi demonstrada. Em resumo, o ozônio melhorou as funções do SNC e reduziu o estresse oxidativo em animais e pacientes durante o EW. Esses resultados sugerem efeitos reguladores do ozônio em importantes neurotransmissores do SNC. Com relação à artrite, muitos mediadores pró-inflamatórios estão aumentados na artrite reumatoide (AR), incluindo espécies reativas de oxigênio (EROs), como óxido nítrico (NO), citocinas pró-inflamatórias como fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), interleucina-1beta (IL-1β) e outras moléculas. O tratamento com ozônio tem efeitos regulatórios em alguns alvos patológicos associados à AR. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar a eficácia da ozonioterapia no inchaço articular, citocinas pró-inflamatórias e oxidativas.